英国政府宣布了“ 2025年的罕见疾病行动计划”。最近，英国政府宣布了“ 2025年罕见病行动计划”，目的是逐渐改善罕见疾病患者的医疗状况和生活质量。尽管单一罕见疾病的患病率较低，但英国仍有许多不同的稀有疾病，该疾病影响了该国约350万人。该计划基于2021年发布的英国罕见疾病结构，该结构计划在2021年至2026年之间在该领域改进的方向。宣布的行动计划具有四个优先事项。首先，帮助患者更快地获得最终诊断。许多罕见疾病的患者在等待很长一段时间后可能无法诊断。英国政府计划帮助更快地诊断出患者。其次，提高专业人士对罕见疾病的认识。由于罕见疾病的特殊性，许多医务人员有对它们的知识有限。政府希望通过培训和教育，医生，护士等。他们可以识别并更好地应对罕见疾病，从而为患者提供更好的护理服务。第三，更好的协调护理服务。罕见疾病的患者一生都需要各种健康和社会援助部门的支持。政府希望确保这些不同的服务可以协调并共同保护患者的健康。房间，优化获得专业护理，治疗和药物的机会。目前，对于许多罕见疾病没有有效的治疗方法，但是随着研究的加深，情况逐渐改善。政府致力于确保患者尽快获得新的治疗和药物。 （Yangsefe）欧洲委员会最近提议制定《 PEALECINE》法案，欧洲委员会提议制定主要的药品法案。该法案旨在增加供应Of重要的欧盟药物并提高欧盟的韧性，促进供应链的多元化并促进欧盟制药业的发展。近年来，全球挑战暴露了欧盟药物供应的脆弱性，不仅稀缺药物不仅威胁了患者的生命，而且会增加医疗体系的负担。该项目减少了一些供应商或国家的依赖性，促进了供应链的多元化，提高了欧盟的内部生产能力并促进了移动国家之间的合作。该法案提出了一套“工业工具套件”，其中包括对公司建立，扩展或改善原理药物生产线的支持。这些项目被认为是“战略项目”，可以享受“快速渠道”的财务支持以及管理，监管和科学服务。此外，该项目鼓励各州-Membros合作购买以解决可用性问题用于药物和其他常见药物。 2024年12月，欧盟更新了其“ Chau药物”清单，涉及传染病，心血管疾病，癌症和其他疾病的治疗方法。该项目的实施将有助于提高欧盟制药行业的竞争力，确保患者获得所需的药物，同时提高欧盟在全球药物供应链中的地位。 （Yang Sefe）韩国最近实施了一项与再生医学有关的法案，韩国正式实施了一项名为“先进的再生医学和安全与支持法律的先进生物学法律”的Regene Medicine Bill Billrative。该项目允许确认患有“严重，罕见或无法治愈的”疾病的患者采用尚未获得市场批准的细胞和基因治疗。该帐户于2020年8月举行，并于2025年2月正式生效，允许临床试验以外的患者使用“新AdvanCED再生医学技术“在特定条件下。应在没有有效的治疗或严重，罕见和无法治愈的疾病的情况下诊断出这些患者，而他们所接受的治疗必须证明其在临床研究中的安全性和有效性。同时，治疗提供者必须遵循质量标准，严格的严格标准并接受了相应的临床范围内的顾问。在此领域中，医疗机构应将治疗计划应用于韩国的韩国再生医学审查委员会。违反监管要求的INE。 （Deng Sibi）美国最近取消了用于疫苗犹豫和与mRNA相关的研究的资金，美国国立卫生研究院（NIH）至少结束了33项有关疫苗的犹豫或激励措施的研究补贴，并计划减少或修改其他九种补贴。此外，NIH还需要一个用于mRNA疫苗的项目清单，并与国际合作伙伴合作清单。该政策类似于用于跨性别健康研究的R削减EES，这表明NIH再次调整其研究重点。完成的资金涉及各种疫苗研究，包括蒙基毒毒素，人乳头瘤病毒，水痘疫苗等。其中一项研究旨在评估卫生工作者和潜在患者对淋病假设疫苗的接受。此外，许多研究涉及在少数群体中促进疫苗接种或利用父母不愿在儿童中疫苗接种的原因Ren和青少年。尽管某些融资项目尚未关闭，但涉及疫苗犹豫的子项目将被取消。总体而言，这一系列的NIH措施不仅会影响与疫苗相关的研究的进步，而且还会给公共卫生领域的科学开发带来负面迹象。研究人员经常认为，在疫苗犹豫和疫苗接种策略上削减这些捐款，这些捐款在深度研究中做出了，这反过来又影响了公共卫生。 （Yang Sifei）